Antoine Fandohan spécialiste de la drépanocytose: « Un enfant drépanocytaire n’est pas un enfant à qui on peut jeter du gari »

La drépanocytose est la maladie génétique la plus transmise et la plus répandue dans le monde. Selon l’Organisation mondiale de la santé (ONU), la drépanocytose est la 4e priorité de santé publique. Cette maladie est une urgence sanitaire. Dans une interview, Antoine Fandohan spécialiste de la drépanocytose parle des enfants drépanocytaires.

Vous êtes spécialiste de la drépanocytose dites-nous ce qu’on peut comprendre par drépanocytose ?

La drépanocytose est une maladie du sang, une maladie due à une mutation de ce qu’on peut appeler hémoglobine. L’hémoglobine au lieu d’être normale prend une autre forme.

Peut-on dire que la drépanocytose est héréditaire ?

Oui. La drépanocytose est une maladie héréditaire. Et beaucoup de parents que nous appelons porteurs sains transmettent cette maladie à leurs enfants sans le savoir.

Quels sont les signes de la drépanocytose chez un enfant ?

 C’est déjà à la naissance que l’enfant commence des crises et des comportements qui peuvent attirer l’attention du médecin et des spécialistes pour la détecter. A l’âge de six mois déjà, on peut savoir si un enfant est drépanocytaire ou pas. L’enfant peut avoir les mains et pieds gonflés.

Comment calme-t-on une crise de drépanocytose ?

 Quand on note qu’un enfant est drépanocytaire, on lui prescrit des antibiotiques des anti anémies et surtout des anti douleurs et ça permet de calmer la douleur.

 Comment peut-on s’occuper d’un enfant drépanocytaire ?

 Un enfant drépanocytaire n’est pas un enfant qu’on entretient comme les autres enfants. En général, l’enfant doit vivre dans des conditions particulières. Ce sont des enfants qu’il faut chouchouter comme on le dit. Un enfant drépanocytaire n’est pas un enfant à qui on peut jeter du gari. L’enfant doit prendre des aliments complets riches en vitamines et ce sont aussi des enfants qui doivent vivre dans des chambres aérées. Ce sont des enfants qui ne doivent pas vivre en latitude où l’oxygène manque parce que les crises drépanocytaires commencent quand y a une baisse d’oxygène et cela va entraîner de vives douleurs au niveau des articulations. L’enfant doit bien manger les légumes, tout ce qui est bon pour lui.

Vous aviez dit plus haut que la drépanocytose est héréditaire. Alors, quels sont les conseils que vous pouvez donner aux parents qui sont des porteurs sains ?

Les parents avant de se marier ou de se mettre ensemble doivent d’abord se faire dépister pour voir leurs statuts par rapport à la drépanocytose. S’ils sont des porteurs sains qu’ils ne se mettent jamais ensemble. Un porteur du signe de drépanocytose doit se mettre ensemble avec celui qui n’a pas le signe du tout.  Il faut se faire dépister pour éviter cette maladie qui détruit la population africaine de jour en jour. On ne peut pas guérir complètement la drépanocytose chez nous actuellement. Mais la science évolue beaucoup. Dans les pays qui ont des moyens, on va même jusqu’à greffer la moelle osseuse d’une personne non drépanocytaire à l’enfant. On peut aussi transformer les germes de l’enfant. La science évolue. Il faut donc avoir de l’espoir.

Entretien réalisé et transcrit par Oréa ADOUKONOU (Stag)