Organisation des activités pharmaceutiques: Ce qu’il faut retenir de la loi, selon le ministre Hounkpatin

Le parlement béninois a adopté la  loi N° 2021-03 portant organisation des activités pharmaceutiques en République du Bénin. A la faveur d’un point de presse ce mardi, le ministre de la santé, Benjamin Hounkpatin a apporté des clarifications sur les nouvelles dispositions légales régissant les activités pharmaceutiques. 

Ladite loi définit les dispositions règlementaires liées aux activités de médicaments et autres produits de santé; conditions d’exercice de la pharmacie;  la régulation du secteur pharmaceutique et aux diverses sanctions  y applicables. Pour l’autorité ministérielle, la nouvelle loi est d’une importance indéniable et n’est pas que la loi des professionnels de la pharmacie.  A l’en croire, le vote de la loi portant organisation des activités pharmaceutiques est la consécration de tous les efforts engagés dans ce sous-secteur névralgique. « Le souci permanent de régulation nous a amené à engager des réformes d’assainissement du secteur pharmaceutique » a déclaré le ministre.

Que retenir de la nouvelle loi…

« En effet, la loi portant organisation des activités pharmaceutiques est une loi majeure qui vise à encadrer et réguler le secteur pharmaceutique, en renforçant de façon spécifique : la disponibilité et l’accessibilité financière des médicaments et autres produits de santé; l’assainissement du sous-secteur pharmaceutique; la traçabilité du système d’approvisionnement des produits de santé; la qualité des produits pharmaceutiques mis à la consommation au Bénin; l’amélioration des soins de santé… cette nouvelle loi sur l’organisation des activités pharmaceutiques apporte une cohérence à l’ensemble du dispositif législatif et règlementaire relatif à la pharmacie et au médicament; conforte le Bénin dans le respect de ses engagements internationaux exprimés à travers la Convention Médicrine, instrument de droit pénal international de lutte contre le trafic des faux médicaments que notre pays avait signé et ratifié; permet enfin de renforcer la crédibilité de notre pays vis-à-vis de la communauté internationale, régionale et sous-régionale au regard des nouvelles exigences en matière de régulation des produits de santé » informe le ministre Benjamin Hounkpatin. Et de poursuivre, « je reste convaincu que le processus d’instauration d’un cadre légal à la hauteur des enjeux devra se poursuivre sans désemparer pour l’atteinte des objectifs inscrits dans le Programme d’Actions du Gouvernement”.

A.B